干细胞实验室是现代医学的重大突破，干细胞治疗所有细胞损伤性疾病，包括神经系统疾病、心血管疾病、肝病、肾病、血液病、糖尿病和发病机理不明疾病和传统疗法认为是“不治之症”的疾病。那干细胞实验室建设基本要求有哪些，如下：

       1、标准规范
       遵循《药品生产质量管理规范》（GMP）的基本原则；其他适用的规范性文件。

       2、基本要求
       ①应建立符合 GMP 要求；
       ②质量管理体系；
       ③质量管理部门；

       3、风险评估
       每种干细胞制剂的特性进行风险评估；制备工艺进行风险评估；

       4、 干细胞实验室设计原则
       ①各功能区域相对独立
       ②满足要求（空间、设施、设备、洁净度）
       ③隔离要求（质量控制区应与制备区实施物理隔离，此处可以理解成用建筑物(彩钢板)隔离）
       ④严格控制微生物、各种微粒和热原的污染风险。

       5、对人员的要求
       ①制备管理负责人、质量管理负责人、质量受权人要具有专业知识（细胞生物学、微生物学、生物化学或医药等）；
       ②具有 5 年以上的相关工作经验或接受过相应的专业培训；
       ③上述三种职位不得相互兼任。

       6、培训教育及档案建立
       ①专业知识、安全防护、应急预案的培训。
       ②人员档案、卫生及健康档案
       ③已离职员工档案至少保留 30 年（直接进行制备和质控操作的）。
       ④仪器设施档案（唯一的编码标识系统，并建立维护管理制度）。

       7、及时记录
       ①制备、质量控制、包装人员及时记录并报告任何可能导致污染的情况（污染的类型、程度）；
       ②可能污染干细胞制剂的人员不可从事以上岗位操作。（如体表有伤口、患有传染性疾病）。

       8、验证确认
       细胞制备、质量控制直接相关的仪器，应经过验证或确认，经质量管理部门批准后方可使用，并进行计划性校验和维护。（如灭菌柜、超净工作台、生物安全柜、空气净化系统和工艺用水系统）。