细胞培养中常见的生物污染包括细菌污染、霉菌污染、支原体污染、黑点污染、真菌污染和原生动物污染。这些污染在细胞培养中的特点及相应的解决办法如下：
1、细菌污染
细菌在普通倒置显微镜下呈黑色和细砂状。根据感染菌的种类不同，可能会呈现不同的形状，培养液一般会变得浑浊、黄色，对细胞生长有明显影响。
解决方法：
仔细检查器具的灭菌情况，确保通风时间和高压灭菌器的压力是否足够。最重要的是，与培养基接触的移液管等物品如果被污染两次，则可能会导致储存溶液也受到污染。所以一定要注意！下次使用前要检查培养基的浑浊度。此外，建议在培养基中添加抗生素。
2、霉菌污染
正常情况下，培养基在 37℃ 培养箱中培养两三天，在倒置显微镜下仍保持透明，无杂质。一旦出现絮状杂质，显微镜下可见丝状和团块状漂浮物，菌丝明显。此时，虽然细胞仍在生长，但它们的生命状态会在长时间后逐渐恶化。
解决方法：
用硫酸铜溶液擦拭 CO2 培养箱，向托盘中加入饱和硫酸铜或消毒后加入饱和磷酸氢二钠高盐溶液，避免霉菌污染。
如果霉菌污染，暂时转移所有细胞，并立即彻底使用 guo 氧乙酸溶液擦拭培养箱，包括层板和内壁。将 guo 氧乙酸放在培养箱中一小时，使蒸汽扩散，待 guo 氧乙酸气味消散后，将细胞转移到培养箱中。值得注意的是，培养箱需要每两个月定期清洗一次，尤其是在梅雨季节。用 84 消毒液、清水和 75% 酒精连续擦拭培养箱，用紫外线照射也是一种有效的方法。
为防止霉菌污染，需添加 3μg/ml 两性霉素、霉素抑制素、fang 线菌素 D 或青霉素链霉素。一旦被污染，就不可能恢复，即使使用上述抗生素，也没有什么区别。对于支原体污染的细胞培养，最好选择是丢弃污染的培养物，并用使用新鲜的无支原体的储存液，彻底消毒环境。如果所有的细胞都被污染了，那可能是整个培养系统污染了。因此，必须对培养基和实验设备进行检查。如果只是个别污染，可能是操作问题，有必要注意实验操作步骤的规范。
3、支原体污染
支原体是隐蔽的污染物，不能通过过滤去除。显微镜下没有任何可见的支原体污染迹象，比如细胞病变和浊度或 pH 值变化（即使在严重污染的培养基中），这样就会导致我们产生错误的安全感。而在牛血清中，支原体是最常见的微生物之一。
解决方法：
通常的过滤灭菌方法对支原体没有影响。细胞一旦被支原体污染，特别是对重要的细胞系，必须去除支原体，一般的方法有抗生素治疗、抗血清治疗和抗血清与补体联合治疗。值得注意的是，支原体最突出的结构特征是没有细胞壁。因此，它对作用于细胞壁的生物合成抗生素（如 β-内酰胺类、万古霉素等）完全不敏感，并且通常对多粘菌素、利福平和磺胺类药物具有耐药性。相反，四环素类和大环内酯类抗生素对支原体的抑制作用最强，而氨基糖苷类和氯霉素的抑制作用较弱。
4、黑点污染
黑色的游动点能穿透滤膜并在空气中扩散。它们在低倍镜下显示为黑色圆点，在高倍镜下显示为可移动的黑色斑点。培养液也不浑浊，一般影响较小，因此细胞仍可使用。通常，黑点污染后，细胞生长良好，运动物体无明显增加，培养基的颜色和透明度无明显变化。在同一批血清培养的细胞中也可以发现类似的现象。
解决方法：
黑点对细胞生长状态没有明显影响，细胞增殖后会自然消失，因此除了血清置换外，无需特殊处理。如果细胞可能被小的运动点污染，建议增加培养皿细胞密度，以提高细胞存活率。
5、真菌污染
真菌污染后，培养基一般清澈，保持原色。细丝可以在显微镜下观察到。最初，一些真菌类似于死细胞碎片，但其中许多清晰可见，看起来像珊瑚，比较容易区分。此外，它们会慢慢长出细细的黑色细丝，因为它们生长得比较慢，不像细菌那样容易被发现，一旦发现培养基被污染，它们将很难存活。
解决方法：
一旦被真菌污染，果断丢弃，然后对细胞房、CO2 培养箱、器皿和培养基进行彻底消毒。
6、原生动物污染
原生动物污染后，细胞培养基变得轻微浑浊。在显微镜下，大量的小点来回移动。虽然此时细胞仍能生长，但繁殖速度减慢，细胞生长状态不好，边缘不清，变得不透明。原生动物与细胞形成共生关系。同时，原生动物与细胞竞争营养。这种共生现象非常普遍，但以细胞为主，因为原生动物的数量相对较少，因而对细胞的正常生长没有影响，只有当它们达到一定数量时，才最终爆发成为恶性循环。
解决方法：
原生动物污染的原因有很多，如液体消毒问题、操作问题、环境问题等，如果细胞足够，果断丢弃被污染的细胞和复苏细胞。如果要保留，需要购买使用相关的灭菌试剂。
作者：英瀚斯生物
链接：https://www.zhihu.com/question/54418425/answer/2393525861
来源：知乎
1、细菌污染
细菌在普通倒置显微镜下呈黑色和细砂状。根据感染菌的种类不同，可能会呈现不同的形状，培养液一般会变得浑浊、黄色，对细胞生长有明显影响。
解决方法：
仔细检查器具的灭菌情况，确保通风时间和高压灭菌器的压力是否足够。最重要的是，与培养基接触的移液管等物品如果被污染两次，则可能会导致储存溶液也受到污染。所以一定要注意！下次使用前要检查培养基的浑浊度。此外，建议在培养基中添加抗生素。
2、霉菌污染
正常情况下，培养基在 37℃ 培养箱中培养两三天，在倒置显微镜下仍保持透明，无杂质。一旦出现絮状杂质，显微镜下可见丝状和团块状漂浮物，菌丝明显。此时，虽然细胞仍在生长，但它们的生命状态会在长时间后逐渐恶化。
解决方法：
用硫酸铜溶液擦拭 CO2 培养箱，向托盘中加入饱和硫酸铜或消毒后加入饱和磷酸氢二钠高盐溶液，避免霉菌污染。
如果霉菌污染，暂时转移所有细胞，并立即彻底使用 guo 氧乙酸溶液擦拭培养箱，包括层板和内壁。将 guo 氧乙酸放在培养箱中一小时，使蒸汽扩散，待 guo 氧乙酸气味消散后，将细胞转移到培养箱中。值得注意的是，培养箱需要每两个月定期清洗一次，尤其是在梅雨季节。用 84 消毒液、清水和 75% 酒精连续擦拭培养箱，用紫外线照射也是一种有效的方法。
为防止霉菌污染，需添加 3μg/ml 两性霉素、霉素抑制素、fang 线菌素 D 或青霉素链霉素。一旦被污染，就不可能恢复，即使使用上述抗生素，也没有什么区别。对于支原体污染的细胞培养，最好选择是丢弃污染的培养物，并用使用新鲜的无支原体的储存液，彻底消毒环境。如果所有的细胞都被污染了，那可能是整个培养系统污染了。因此，必须对培养基和实验设备进行检查。如果只是个别污染，可能是操作问题，有必要注意实验操作步骤的规范。
3、支原体污染
支原体是隐蔽的污染物，不能通过过滤去除。显微镜下没有任何可见的支原体污染迹象，比如细胞病变和浊度或 pH 值变化（即使在严重污染的培养基中），这样就会导致我们产生错误的安全感。而在牛血清中，支原体是最常见的微生物之一。
解决方法：
通常的过滤灭菌方法对支原体没有影响。细胞一旦被支原体污染，特别是对重要的细胞系，必须去除支原体，一般的方法有抗生素治疗、抗血清治疗和抗血清与补体联合治疗。值得注意的是，支原体最突出的结构特征是没有细胞壁。因此，它对作用于细胞壁的生物合成抗生素（如 β-内酰胺类、万古霉素等）完全不敏感，并且通常对多粘菌素、利福平和磺胺类药物具有耐药性。相反，四环素类和大环内酯类抗生素对支原体的抑制作用最强，而氨基糖苷类和氯霉素的抑制作用较弱。
4、黑点污染
黑色的游动点能穿透滤膜并在空气中扩散。它们在低倍镜下显示为黑色圆点，在高倍镜下显示为可移动的黑色斑点。培养液也不浑浊，一般影响较小，因此细胞仍可使用。通常，黑点污染后，细胞生长良好，运动物体无明显增加，培养基的颜色和透明度无明显变化。在同一批血清培养的细胞中也可以发现类似的现象。
解决方法：
黑点对细胞生长状态没有明显影响，细胞增殖后会自然消失，因此除了血清置换外，无需特殊处理。如果细胞可能被小的运动点污染，建议增加培养皿细胞密度，以提高细胞存活率。
5、真菌污染
真菌污染后，培养基一般清澈，保持原色。细丝可以在显微镜下观察到。最初，一些真菌类似于死细胞碎片，但其中许多清晰可见，看起来像珊瑚，比较容易区分。此外，它们会慢慢长出细细的黑色细丝，因为它们生长得比较慢，不像细菌那样容易被发现，一旦发现培养基被污染，它们将很难存活。
解决方法：
一旦被真菌污染，果断丢弃，然后对细胞房、CO2 培养箱、器皿和培养基进行彻底消毒。
6、原生动物污染
原生动物污染后，细胞培养基变得轻微浑浊。在显微镜下，大量的小点来回移动。虽然此时细胞仍能生长，但繁殖速度减慢，细胞生长状态不好，边缘不清，变得不透明。原生动物与细胞形成共生关系。同时，原生动物与细胞竞争营养。这种共生现象非常普遍，但以细胞为主，因为原生动物的数量相对较少，因而对细胞的正常生长没有影响，只有当它们达到一定数量时，才最终爆发成为恶性循环。
解决方法：
原生动物污染的原因有很多，如液体消毒问题、操作问题、环境问题等，如果细胞足够，果断丢弃被污染的细胞和复苏细胞。如果要保留，需要购买使用相关的灭菌试剂。
作者：英瀚斯生物
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来源：知乎
