除特殊要求外，建议培养基中添加双抗比较好。
防止污染这件事，真的没有那么简单，
常规操作就不赘述了，主要安利一下我们实验室自己总结的防污染tips：
1、从培养箱取放细胞前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。培养瓶放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。
2、操作的时候防护服、口罩、手套缺一不可。操作前，准备好所有实验所需物品，以减少走动，物品需有序摆放在超净台触手可及的地方，同时空留足够操作空间。
3、操作时，试剂不用尽量及时盖上盖子，移至操作区外围，尽量不要从开口容器上经过。
4、使用移液枪时，将容器倾斜以便于移液，切勿将枪杆碰触瓶口及内壁。一旦发生倒吸情况，要及时用酒精棉球擦拭，以免液体残留导致细菌滋生。
5、先取试剂、耗材，再取移液枪、安装枪头。很多人习惯先安装枪头，然后去拿试剂、耗材，殊不知无意间枪头已经触碰其他地方导致污染。
6、向废液缸打废液时，需轻柔，以免造成水花四溅，污染枪头、枪体。实验结束，及时倒掉废液缸垃圾，冲洗之后喷洒酒精，放入超净台紫外照射杀菌。
7、冻存细胞时冻存管盖子需拧紧。复苏细胞时，从液氮罐取出冻存管，轻拧盖子，以确认盖子是否拧紧。镊子夹住冻存管盖子与管体交界处，在37度水浴锅中快速解冻，水面不可超过冻存管盖沿；不建议直接扔进水中，以免水渗入造成污染。
其实就算再严格，也有被污染的可能，但是总的来说，防患未然比亡羊补牢强得多，
还有就是，操作过程中，对于那种模糊不清的、你不确定的有没有污染的，宁愿认为是有菌的弃掉！也不要心存侥幸！
防止污染这件事，真的没有那么简单，
常规操作就不赘述了，主要安利一下我们实验室自己总结的防污染tips：
1、从培养箱取放细胞前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。培养瓶放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。
2、操作的时候防护服、口罩、手套缺一不可。操作前，准备好所有实验所需物品，以减少走动，物品需有序摆放在超净台触手可及的地方，同时空留足够操作空间。
3、操作时，试剂不用尽量及时盖上盖子，移至操作区外围，尽量不要从开口容器上经过。
4、使用移液枪时，将容器倾斜以便于移液，切勿将枪杆碰触瓶口及内壁。一旦发生倒吸情况，要及时用酒精棉球擦拭，以免液体残留导致细菌滋生。
5、先取试剂、耗材，再取移液枪、安装枪头。很多人习惯先安装枪头，然后去拿试剂、耗材，殊不知无意间枪头已经触碰其他地方导致污染。
6、向废液缸打废液时，需轻柔，以免造成水花四溅，污染枪头、枪体。实验结束，及时倒掉废液缸垃圾，冲洗之后喷洒酒精，放入超净台紫外照射杀菌。
7、冻存细胞时冻存管盖子需拧紧。复苏细胞时，从液氮罐取出冻存管，轻拧盖子，以确认盖子是否拧紧。镊子夹住冻存管盖子与管体交界处，在37度水浴锅中快速解冻，水面不可超过冻存管盖沿；不建议直接扔进水中，以免水渗入造成污染。
其实就算再严格，也有被污染的可能，但是总的来说，防患未然比亡羊补牢强得多，
还有就是，操作过程中，对于那种模糊不清的、你不确定的有没有污染的，宁愿认为是有菌的弃掉！也不要心存侥幸！
来源：知乎
