大家在做气相色谱分析时，或多或少也有着对色谱峰的审美，气相色谱峰峰型有哪响影响因素，怎么才能做出“好看”的峰形呢？我们来探讨一下。
理想情况下，经色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。谱带展宽的程度主要用柱效来表示，色谱峰越对称，峰越窄，柱效越高。
影响谱带展宽的因素有多种，主要分为柱内和柱外两种。
柱内因素是指色谱柱本身的性能，如柱活性大小、固定相是否与样品发生化学反应、柱效是否够高、样品是否超载等等。
柱内因素导致谱带展宽的因素则主要是指街头的死体积、进样口和检测器死体积等。在气相色谱中，柱外因素导致谱带展宽的程度要比柱内因素小得多。
色谱峰除了会变大、变宽，向圆头峰、平头峰的出现也时有发生。
一，峰面积变大
导致色谱峰峰面积变大的主要原因有以下几点：
①方法参数设置：
a. 分析条件的改变，如环境温度升高，分流比变化等。分流比变小，峰面积变大。
b. 数据处理机问题。比如重新开机后，可能会出现这种情况；
c. 方法设置参数变化，如积分参数变化；
d. 手动进样时进样技术不好。
②仪器因素：
a.载气流速控制不好，流速增大或柱前压力调节阀异常，可能出现这种情况；
b. 分流口被污染；
C.程序升温过程中升温重复性不好，柱温控制不良；
③色谱柱因素：
a. 色谱柱类型不适合分析该样品，导致固定液流失；
b. 柱温过高超过了色谱柱固定液的温度上限，导致固定液流失；柱温太靠近色谱固定液的温度下限，导致样品在流动相和固定相之间的分配比发生变化；
c. 色谱柱用了段时间，未老化，柱性能变差甚至有之前的样品残留物，可能导致这样情况；
d.柱温未达到平衡就开始进样；
解决方案：
测定时色谱峰面积变大的现象，在确认没有改变色谱条件和方法参数的前提下，首先要考虑进样问题。如果是手动进样，要提高进样技术，进样量要准确、稳定。如果是自动进样，则维护、改善进样系统，保证进样器正常工作；
考察仪器因素：
要观察载气压力是否稳定、柱前压调节阀是否有问题；测定分流口和隔垫吹扫口排出的载气，排出气是否减少，必要时调整分流比或清洗分流口。
另外，要记录升温过程（柱温，如有程序升温的进样口也要考察）的温度变化，控温精度是否正常；柱温的控制是否正常尤其重要。
如有问题，需要维修温控系统的电路部分。当然，色谱柱的因素也必须考虑。色谱柱的固定液类型是否适合分离该样品，柱温是否合适等。如果色谱柱不合适，更换色谱柱。
如过色谱柱用了很久，没老化，就老化后再做；如果老化色谱柱，柱性能仍不能恢复，那么得更换新的色谱柱。
二，平头峰
色谱图中出现平头峰，首先要考虑进样量是否过大，导致信号过大，信号超过记录仪的***大测量值，不再上升出现的平头峰，包括进样量过大及浓度太大等；还可能是检测器灵敏度选择太高，离子化检测器所用静电计输入达到饱和，记录仪滑线电阻或机械部分故障。
解决方案：
一旦遇见平头峰，应该从以下来解决：
①减少进样量，或对样品进行合理稀释，或进样时加大分流比；
②适当调节检测器信号衰减，改变记录仪量程；
③增大色谱仪上衰减倍数，减小灵敏度。
当然，在色谱分析时，定量的依据是色谱峰响应大小与组分量在一定范围内呈线性关系。
对有些试验而言，主要考察的是杂质量，所以有时为了能准确检测出有关杂质化合物的量，往往会通过增大供试品溶液浓度，提高杂质的信号响应值来进行试验，这时供试品主峰就可能会出现平头峰，因杂质峰的响应值与主成分峰的响应值相差太大且无关，因此不必关注此类主成分平头峰，对杂质***自身标准品对照定量法，实际试验中要注意具体问题具体分析！
三，圆头峰
色谱分析中出现圆头峰，有以下几个方面原因：
①进样量过大，超过检测器的线性范围（ECD检测时尤其如此）；
②检测器受固定相流失及样品中高沸点成分、易分解组分及腐蚀性物质的污染；
③记录仪灵敏度过低；
④载气系统可能存在泄漏。
解决方案：
针对色谱图中出现圆头峰，可采取的措施有：
①减少样品溶液进样量或将样品稀释后再进样，或增大分流比来进样；
②清洗检测器，如果污染物仅限于高沸点物质，则通常可将检测器加热至zui高使用温度后，再通入载气就可清除，要注意加热的温度不能损坏检测器的绝缘材料；如果加热法不适宜，也可以用丙酮等溶剂从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗，在污染程度较轻时是有效的；若以上方法都不能解决污染问题，则应将检测器卸下，选择既能溶解污染物又不损坏检测器的溶剂，用注射器注入测量池进行彻底清洗；
③适当调节记录仪灵敏度；
④查看载气气路压力，仔细检查是否存在泄漏，这种情况一般伴随着保留时间或响应值的变化。
