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【手机报导读】
【信销头条】
“信销手机报”升级改版征求意见
【产品推荐】
1. 高温EDI模块-伊乐科环保科技
2. 吉林华通制药设备有限公司
【行业短波】
1.洁净室专用电话机和电子钟的改版升级-上海欧洁
2.非洲医疗市场前景广阔 制药机械行业或迎来新的增长点
3.药品差别定价或明年推广
4.中药配方颗粒垄断格局破冰
5.中药产业化：遭遇资源瓶颈燃眉窘境
6.新药评审或提速 有望推进国内新药研发
7.世界药包机械行业市场简析
8.加大渠道和品牌建设力度 放眼国外更大的市场
9.新标准与国际接轨 药机行业门槛大幅提高
10.新GMP一年倒计时 未达标药企将停产
11.保证药品包装完整性——新型检漏技术在制药过程中的应用
12.处方药负增长 生物药往上蹿
【生活物语】养肾药膳3款

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【信销头条】
       信销自2012年7月份推出“信销手机报”以来，得到广大药厂和药机行业的客户好评，信销将聆听广大读者的心声，在2013年推出新版手机报，栏目更多 样，内容更丰富，现诚征求广大读者的意见和建议，有惊喜礼物等着您哦！期待您的来电4008202529或发邮件到xinxiaochina@188.com告诉我们您最希望通过“信销手机报”给您提供什么？

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【产品推荐】

1. 伊乐科环保科技（上海）有限公司，在2006年，由美国 Electropure投资在中国建立的合资子公司，主要开展SnowPure公司生产的EDI产品在中国(大陆、香港、台湾等）地区的市场、销售和技术 服务。伊乐科是世界上很早很专业做EDI的公司，其高温热水消毒EDI模块在全球市场占有率遥遥领先美国Electropure EDI优势 1）高温EDI模块的热水消毒温度可以高达85℃
2）高温EDI模块可以瞬间升温和瞬间降温
3）高温EDI模块的材料都符合美国FDA标准
4）自1977年全球领先发展和研究EDI技术
5）1984年获得EDI专利技术
6）全球领先的树脂包技术
7）EDI离子膜由SnowPure公司自己研制生产
8）在一定条件下，一级RO完全满足EDI运行
伊乐科环保科技（上海）有限公司
地址：上海市金沙江路1977弄16号3A02室
电话：021-61671860
E-mail:sds1235@163.com www.electropure.com.cn

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2. 吉林省华通制药设备有限公司（WATERTOWN）成立于1993年，主要服务范围是制药厂的制药用水(注射用水WFI，纯化水PW)制备、储存及分配系 统，药厂配料系统（包括生物工程、血液制品工程、疫苗制剂工程的各类容器、反应罐等）。所有产品和服务的提供按ISO9001质量控制体系管理与控制。产 品研发按照制药工业GMP要求，自动化控制研发按照GAMP要求，提供DQ、IQ、OQ、PQ及FAT、S A T 一系列测试和验证文件支持。华通制药设备公司将一如既往，致力于做中国最好的蒸馏水机制造厂和制药工艺用水设备领域的专业验证服务企业。如需要了解华通的 产品和服务，请登陆http://www.watertown.com.cn

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【行业短波】
 1. 洁净室专用电话机和电子钟的改版升级-上海欧洁近日，上海欧洁成功完成对洁净室专用电话机和电子钟的改版升级，通过使用自主开发的最新专利技术，使得电话 机的音量大幅提升，外形亦更加美观。另外，国内第一款“洁净室专用勾压锁”由欧洁开发成功并成功申请专利。欲了解更多详情和洁净室专用产品的信息，可登录 欧洁官网：www.oujie –cleanroom.com。
2. 非洲医疗市场前景广阔 制药机械行业或迎来新的增长点非洲是仅次于亚洲的第二大洲，有50几个国家，人口超过十亿。历史上由于战乱等原因，经济发展水平普遍较为落后，尤其是非洲 中部和南部，贫困人口数量巨大，同时由于医疗水平的滞后，导致人均寿命、新生儿童死亡率等居高不下。最近十年，非洲迎来了历史上少见的总体和平的环境，促 进了经济的发展，也推动了医疗水平的提高。根据联合国卫生署的统计数据显示，2011年，整个非洲大陆的医疗卫生费用支出达1170亿美元，比上世纪70 年代增加了近1倍；人均医疗卫生费用支出则为112美元，这一数字甚至高于一些东南亚国家。而据权威分析机构预测，到2016年，非洲的医疗消费将超过 300亿美元，年复合增长率将达10.6%。非洲医疗市场的兴起，无疑带来了医药领域新的增长点，也为制药机械的发展带来了新的契机。

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3. 药品差别定价或明年推广 尽管国家征求意见多年的药品价格管理办法仍未有落地的迹象，但第二轮新医改之后的药品价格管理思路已经初现雏形。记者近日在广州举行的全国药品交易会论坛 上获悉，国家接下来的药品价格管理、工作重心将在药品的调定价、政府定价范围、药品流通管理药品成本审核方式、基本药物定价方式等方面。此外，目前广东试 点的差别定价政策将有望2013年开始向全国推广，届时，所有区别定价和单独定价产品都将可能按照新的标准进行重新评定；在未推广之前，广东的试点对全国 药品招标定价也将产生重大影响
4. 中药配方颗粒垄断格局破冰 昨日 (12月11日),《每日经济新闻》记者从安徽亳州市安徽济人药业有限公司获悉,该公司已于2011年底获得安徽省中药配方颗粒试点生产企业资格,并正在 申请成为国家试点生产企业,有望于明年年初获批。吉林敖东亦向媒体透露,旗下力源药业也已于2011年8月获得吉林省中药配方颗粒试点生产企业资格,并将 在合适时机申请国家试点生产企业资格。业内分析人士认为,多家企业相继获得省内中药配方颗粒试点生产,意味着此前对于中药配方颗粒试点生产的垄断格局正在 被打破。

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5. 中药产业化：遭遇资源瓶颈燃眉窘境 据工信部今年前三季度的统计，我国医药工业总产值1.296万亿，同比增长20.2%，其中中成药产值达2882亿元，同比增长20.8%；饮片产值 692亿元，同比增长27.1%。中药工业产值的逐年扩大，从侧面反映了市场的潜在需求，与此同时，大健康产业的蓬勃发展以及国际市场对中医药文化的态度 趋暖，似乎也为中药产业的前景锦上添花。但问题的另一面是，如何在有限的资源底下满足不断增长的中药材需求。在“2012中国中药行业年度峰会”上，处理 好“资源•变革•发展”的行业命题，成为产业纵深发展的下一个共识。
6. 新药评审或提速 有望推进国内新药研发　据医药市场调研咨询公司IMS曾通过市场调研发现，我国患者获得可报销新药的时间比其他国家平均晚5到8年，其中审批周期过程是最 主要的原因之一。目前国内新化学药从申请到拿到临床准入证需要18个月左右。最根本的原因就是审批人员严重不足。因此，业内对于希望药监局采取措施设法加 快药品注册审批和新药上市速度的呼吁一直不断。日前，从国家药监局传来消息，业界呼吁已久的增加药监局药品注册审批人员力量已得到有关部门回应，未来药监 局有望扩大编制，以满足近年来不断增长的药品注册审批需求压力。国家药监局此次推动药品审批提速，正是为优化新药准入环境作出重要的尝试，从而提升行业整 体的创新能力，实现医院行业的转型升级。

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7. 世界药包机械行业市场简析 包装机械被誉为机械行业发展的十把“利刃”之一。而医药包装机械作为近年来包装机械行业增长势头较快的一支力量得到了长足的进步。我国是世界第一大原料药 出口国，预计到2016年，将成为仅次于美国的第二大医药生产国。而医药行业的迅猛发展，催生了医药包装机械行业的高速增长。日德美意被誉为包装机械行业 的四大巨头，其医药包装机械也较为发达，美国的药包机械以高、大、精、尖著称，设备性能高，且研发力度大，每个公司都在一个或两个产品领域进行专门研究、 试验和制造，且实现电脑操控程度高，智能化趋势明显。以德国和意大利为主导的欧洲市场，包装设备在计量、制造、技术性能等方面均居领先地位，具有高速、成 套、自动化程度高、可靠性好等特点。而日本已经是世界上最大的包装机械生产国之一，其医药包装机械的自动化程度堪称首屈一指，并且在技术、性能和质量方面 都拥有较大的优势。与以上几个国家相比，我国的医药包装机械行业远远没有达到成熟阶段，还在不断的成长中，不论从产品质量还是技术水平，都还有明显的差 距。

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8. 加大渠道和品牌建设力度 放眼国外更大的市场 随着全球一体化进程的加快，我国制药机械行业获得了很大的发展，市场份额不断扩大，发展前景相当广阔，走向国际市场已经是大势所趋。近几年随着全球经济一 体化进程的加快，中国制药机械工业逐步成为世界药机产业的主力军。一些发达国家尤其非洲、中东等发展中国家对药机的需求每年以百分之十几的速度递增。 2012年，我国制药机械产业逐渐摆脱金融危机的影响，在内外销市场逐渐回暖的情况下，我国药机企业在维护欧美国际市场的同时，也将眼光逐渐投向国外更大 的市场，并在国内市场加大渠道和品牌建设力度。
9. 新标准与国际接轨 药机行业门槛大幅提高　随着新版药品GMP认证工作的不断推进，作为药品生产有关行业的必须共同遵循的质量标准，进一步提高了从制药技术、制药装备、质量 标准等方面的门槛，与国际标准的融合也更为紧密。首先，除了硬件建设，大幅提升了对企业软件方面的要求，如对企业管理、人才创新、产品数据管理等方面都提 出了全新的要求。其次，对从业人员的素质提出了更高的要求，从研发、管理、生产、销售、流通等各方面人员提出了更明确的标准，确立了明确的条款。第三，增 强对生产流程的监控，要求企业操作规程、生产记录等方面进行更为细致化的规定。第四，进一步完善药品安全保障措施。为制药企业提供更安全的生产设备以保证 药品的质量、安全是企业最重要的任务。

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10. 新GMP一年倒计时 未达标药企将停产 全国新修订药品生产质量管理规范推进工作现场会13日在山西太原举行。国家食品药品监督管理局局长尹力表示，新修订药品生产质量管理规范实施已进入倒计 时，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到新要求，否则将一律停产。据报道，新修订的药品生产质量管理规范(简称新版 药品GMP)提高了药品生产无菌制剂生产环境的洁净度要求和设备设施要求，同时围绕质量风险管理增设了一系列新制度，强调了与药品注册和药品召回等其他监 管环节的有效衔接。尹力说，实施新版药品GMP，推动调整医药经济结构，促进产业升级，有利于建立更完善的药品生产供应保障体系，促进资源向优势企业集 中，淘汰落后生产力。目前仅有少数企业通过了新版药品GMP认证，但新标准不能降低，时限不能拖延，决不允许检查工作出现宽严不一、前紧后松的情况。对于 到期仍未通过认证的企业，必须坚决停产。

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11. 保证药品包装完整性——新型检漏技术在制药过程中的应用 在2010版中国GMP指南中，关于“无菌药品的最终处理”的内容规定：无菌药品包装容器的密封性应当经过验证，避免产品遭受污染;熔封的产品(如玻璃安 瓿或塑料安瓿)应当作100%的检漏试验，其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查(中国GMP2010版第13章第77条)。包装泄漏会导致 药品污染，因此在制药行业，包装完整性是必须要保证的。高压检漏已经有二十多年的历史了，曾经以简洁高效、不会产生二次污染等特点受到药品生产厂家的青 睐。但是高压检漏方法本身有很多局限性，Hospira制药公司的一项研究表明，高压电击会导致某些药物降解，因此通过高压法进行药品的检漏对保证药品的 质量存在潜在的风险。Bonfiglioli公司是世界著名的检漏机生产商，其利用真空衰减、红外激光吸收、位移检测法等先进技术设计制造了新型检漏设 备，该设备能够检测所有类型的玻璃和塑料容器。

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12. 处方药负增长 生物药往上蹿 在昨天举行的生物技术创新与医药产业发展高层论坛上，多位专家看好生物技术市场，称全球生物医药市场呈高速增长态势，至2020年，有望分得全球药品销售 收入的三成多份额，中国企业应抓住这一轮发展机会，抢先布局生物技术药品产业。根据EVALUATEPHARM的预测，今年全球处方药市场呈负增长，增幅 为-0.9%，这是本世纪以来首次出现的负增长。生物技术市场却是异军突起，风景独好。近年来，全球生物医药市场年均增速在15%-18%之间，2010 年其市场规模已达1400亿美元，分析称，至2020年生物医药产品将占全球药品销售收入的1/3。目前已经上市的生物医药产品已超过100个，另有 400多个品种可能完成临床研究投放市场。在论坛上，有专家指出，近3年来生物制品在新药批文中的占比逐年增加，仅去年就翻了一番，由此可见生物技术的中 国市场已然打开，需要政府及企业投入更多资源扶持其发展壮大。

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【生活物语】养肾药膳3款
       冬季养肾正当时。下面推荐养肾药膳3款，请对症选用。
       淮山枸杞粥：取淮山药10克，枸杞子10克，大米50克。三品共置锅内，加水适量，武火煮沸后，文火慢煮成粥，即可食用。每周3～4餐。偏养肾阴。
       韭菜炒鲜虾：取韭菜250克，鲜虾400克（去壳），大葱、姜、盐、黄酒适量。将韭菜洗净，切段；鲜虾洗净；葱切段，姜切末。搁锅，放植物油，油沸放入 大葱，煸香后，再放虾、韭菜，烹入黄酒，连续翻炒至虾熟透，起锅即可食用。每周2～3餐，连用2～3周。偏养肾阳。但胆固醇高者不宜多吃虾。
       首乌大枣粥：取何首乌60克，粳米100克，大枣3～5枚，冰糖适量。搁锅，加水适量，先煮何首乌，去渣后，加入粳米、大枣、冰糖，文火共煮成粥，早晚分食，每周3～4次。肾阴肾阳双补。

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