1、样品编号混乱，无统一唯一性编号，易混淆；
2、收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯；
3、样品没有流转卡，样品责任不明确；
4、样品无待检、在检、己检和留样状态标识，有漏检和重检的可能；
5、样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染和霉变风险；
6、检毕样品回收和处置不规范，技术负责人责任不到位；
7、样品室与办公室混用，有安全风险；
8、样品处理室与检测室混用，有交叉污染风险；
9、样品贮存无环境监控记录，有样品损毁风险；
10、样品采集过程中代表性不强，抽样记录不祥，影响检测结果。
1、本文转载自网络媒体，只为传递信息，并不代表本网赞同其观点或证实其描述。
2、如本文涉及版权，内容和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一
时间进行相应处理！
上一篇
下一篇