制药厂车间净化空调控制系统要求_制药技术_技术

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制药厂车间净化空调控制系统要求

时间：2021-10-13

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核心提示：按GMP的相应规范此生产车间的环境有如下要求：1、温湿度夏季温度（221）℃，湿度555%；冬季：温度（201）℃，湿度505%2、压差①

按GMP的相应规范此生产车间的环境有如下要求：
  1、温湿度夏季温度（22±1）℃，湿度55±5% ；冬季：温度（20±1）℃，湿度50±5%
  2、压差①不同等级洁净室之间压差<5Pa，洁净区与非洁净区之间压差<10Pa。②初、中，高效过滤网压差报警设定值分别为100Pa、200Pa、500Pa。
  3、风量①确保各空调机组总送风量不低于设计要求﹐以满足GMP对各洁净等级功能间的空气循环次数要求。②生产结束后﹐关闭排风系统﹐保持送风系统低风量运行。2.4 设备控制①系统控制软件应根据事先确定的工作及节假日作息时间表﹐定时启、停送风机组﹐并自动记录机组的运行时间﹐提示按时维修。②根据风量要求进行控制﹐输出模拟量运行状态及数字量报警信号。③阀门应能承受0.4 MPa的工作压力﹐DN50以下阀门为螺纹连接﹐DN50以上阀门为法兰连接。与阀门配套的电动执行器阀芯推力≤1800N，承受介质温度1500 ℃，并具有手动功能﹐输入、输出信号为0～10V或4~20mA。④温度传感器的精度±0.5℃，湿度传感器精度±3%﹐室内微压差传感器应具现场显示功能﹐滤网压差只需报警功能。

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