此前2021年10月，FDA已批准小分子新药TSN084的IND申请，用于治疗实体肿瘤。 它是泰励创新管线中首个申报IND的药物，具有非常特异的靶点组合。临床前研究显示出TSN084针对数个与肿瘤耐药进展相关的激酶靶点同时立体进攻的有效性和良好的耐受性。
      目前，全球范围内仅有2款CDK8/19抑制剂进入临床阶段，分别是Ryvu Therapeutics的SEL120和泰励生物的TSN084。SEL120开发的适应症有实体瘤、急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征。

      泰励生物成立于2018年，专注开发肿瘤和自身免疫疾病领域的小分子创新药。相对于生物大分子，小分子通常具有更强的穿越生物屏障的能力， 更多可及的靶点，可同时作用于多种蛋白。小分子药物以其更方便的服用方式，更高的稳定性及储存运输的便利 ，以及较低的生产和用药成本为全球病患提供着高性价比的治疗选择。