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400余药企研发人员已超16.7万,研发速度不断提升

  •   来源:制药网
  • 时间:2021-12-31
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核心提示:近年来,我国药品审批效率大幅提升。从审批时间方面来看,创新药临床试验审批时间由15年超过20月下降至3个月,降幅达到87%。而从

      近年来,我国药品审批效率大幅提升。从审批时间方面来看,创新药临床试验审批时间由 15 年超 过 20 月下降至 3 个月,降幅达到 87%。而从新药获批数量方面来看,2016 年仅有 7 个 新药获批,2020 年新药获批数量上升至 45 个。
      随着药品研发、 审批、生产、流通、使用领域体制机制的不断改革,我国医药产业实现产业中高速发展和向中高端转型。同时一些药企在医药研发上的投入也不断扩大,从而进一步推动了我国创新药的发展。
      有数据显示,401家公司研发人员超16.7万,中国医药产业迎来“创新药”时代。其中恒瑞医药拥有研发人员超过4700人。
      据了解,近年来,恒瑞医药不断引进海内外高层次人才,充分发挥高端人才的作用。数据显示,2020年,恒瑞医药共计引进200多名博士生、100多名具有海外学习工作经历的人才、400多名核心技术人才。截至2020年底,恒瑞医药拥有研发人员4721人,占公司总人数的16.33%。
      此外数据显示,恒瑞医药近年来在研发上投入也不断增加,其中2020年恒瑞医药投入研发资金近50亿元,同比增长28%,研发投入占销售收入的17.99%,为公司创新药发展提供了有力支撑。
      再来看看上海医药,近年来,上海医药在研发上的投入也不断的增加,研发团队也得到不断的扩充。从2016年到2020年,这5年,上海医药研发投入增长近3倍,年复合增长率约31%。数据显示,2016-2020年,上海医药研发投入金额分别达到6.71亿元、8.36亿元、13.89亿元、15.09亿元、19.72亿元。
      在这期间,上海医药研发人员数量也持续增长,数据显示,2016-2020年,上海医药的研发人员数量分别为853人、866人、1020人、1200人、1347人。
      此外,数据显示,君实生物在2018-2020年研发投入也大幅上涨,此期间研发投入分别同比增长95.49%至5.38亿元、75.80%至9.46亿元、87.93%至17.78亿元。据悉,如今君实生物研发人员数量达到667人,在总人数中占比为27.19%。
      据了解,这些药企随着研发投入的增加以及研发团队的壮大,其在创新药领域也不断实现新的突破。如恒瑞医药已基本形成了每年都有创新药申请临床,每1-2年都有创新药上市的良性发展态势。如截至2020年末,恒瑞医药有7个创新药获批上市,12种创新药物已处于3期临床阶段及上市申报阶段。
      上海医药近年来也在创新药管线进展方面显著提速,其中截至2020年末,公司已有25个产品进入临床前及后续研究阶段的创新药管线,15个产品进入临床或已上市,13个项目取得阶段性进展。
      同样,强劲的研发支撑,也赋能君实生物创新药的发展。据悉,其核心产品之一特瑞普利单抗(JS001)是国内 头一个获得 NMPA 批准上市的国产抗 PD-1 单克隆抗体,目前已经建立了丰富的临床和研发管线,覆盖恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代 谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病五大疾病领域。


文章链接:制药网 https://www.zyzhan.com/news/detail/83352.html

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