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恒瑞医药恒格列净片进入在审批阶段 有望近日获批

  •   来源:Insight数据库
  • 时间:2021-12-29
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核心提示:12月28日,NMPA官网显示,恒瑞医药1类新药「脯氨酸恒格列净片」上市申请已经进入「在审批」阶段,有望在近日获批。SGLT2即肾小管

      12月28日,NMPA官网显示,恒瑞医药1类新药「脯氨酸恒格列净片」上市申请已经进入「在审批」阶段,有望在近日获批。

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SGLT2即肾小管钠葡萄糖协同转运蛋白2。SGLT2抑制剂通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收而降低血糖,是一类非胰岛素依赖性的降血糖药物,低血糖发生率较低。
      恒瑞的恒格列净是国产首个也是唯一一个申报上市的SGLT2抑制剂1类新药,不过在降糖领域,小分子药物们无一不面临着激烈的竞争:4款已上市进口新药和相应仿制药。除2020年7月新上市的艾格列净之外,恩格列净、卡格列净、达格列净分别有5、3、2款国产仿制药获批。
      不过尽管如此,仍有不少企业的1类新药还在冲刺中,四环医药子公司轩竹医药开发的加格列净、东阳光药开发的荣格列净、赛诺菲的进口药索格列净这3款处于III期开发阶段,I期临床项目也不在少数。
      从小分子领域来看,除恒格列净之外,恒瑞的DPP4抑制剂瑞格列汀与恒格列净前后脚申报上市,仅仅相隔两天,如今正处于第一轮补充资料当中,离获批亦不远矣。瑞格列汀早在2009年就获批临床,2015年恒瑞曾提交上市申请,但由于公司按NMPA要求开展临床自查时,发现数据规范性问题,主动撤回申请,时隔5年的2020年9月再度提交上市申请。查看审评进展
      复方制剂是竞争相对缓和的领域。恒瑞开发了恒格列净和二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂HR20033,今年8月底刚刚获批临床,11月已经推入1期临床。另有一款用于糖尿病的1类化药新药HRS9531也是10月底刚刚获批临床,目前尚未有靶点信息公布。早些年恒瑞还开发过口服GLP-1类似物SHR-2042和潜在FIC呋格列泛,均已进入1期临床。
      从生物新药/改良新领域,恒瑞开发了长效胰岛素INS068、长效胰岛素/GLP-1复方制剂HR17031、GLP-1类似物诺利糖肽,11月17日,恒瑞还启动了超速效胰岛素HR011408的临床试验。
      在如今降糖药领域研发的热门方向双靶点激动剂方面,恒瑞同样做了布局。从专利公开来看,恒瑞子公司拓界生物布局了GLP-1/GIP双靶点激动剂;今年恒瑞首个研发日上,孙飘扬也明确提到要开发GCGR&GLP-1R双重激动剂,相较于其他双重激动剂产品,恒瑞计划开发融合蛋白。
      糖尿病领域市场巨大。IDF报告指出,全球越有4.63亿成年人患有糖尿病,到2045年预计增长到7亿。而中国成人2型糖尿病发病率已达10.9%,占世界糖尿病患者总人数近30%。全球降糖药市场在2019年已达到509.8亿美元,其中以胰岛素占比过半,预计2023年将以7%的复合年增长率增长至293.9亿美元。

2016-2022降糖药市场预测
 
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来自:中国产业信息网公开资料整理
 

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