近日，捷思英达医药技术有限公司的Aurora A小分子口服抑制剂VIC-1911片收到国家药品监督管理局核准签发的临床1期批件，获批适应症为与紫杉醇联合治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。
捷思英达的VIC-1911是一个高选择性Aurora A（极光激酶A）小分子口服抑制剂，有效降低了早期开发pan-Aurora激酶抑制剂的骨髓抑制毒性。该药在美国已完成临床1期试验，结果显示该化合物人体安全性耐受性良好，在多个瘤种中具备潜在抗癌活性。
目前晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者除手术和放化疗外没有非常有效的治疗手段。尤其卵巢癌，中国每年新发患者约51,000例，死亡23,000例，5年生存率为46%，晚期卵巢癌的复发率高达85%。VIC-1911与联用紫杉醇联用有潜力延长患者生存期、降低复发率。
注：原文有删减
捷思英达的VIC-1911是一个高选择性Aurora A（极光激酶A）小分子口服抑制剂，有效降低了早期开发pan-Aurora激酶抑制剂的骨髓抑制毒性。该药在美国已完成临床1期试验，结果显示该化合物人体安全性耐受性良好，在多个瘤种中具备潜在抗癌活性。
目前晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者除手术和放化疗外没有非常有效的治疗手段。尤其卵巢癌，中国每年新发患者约51,000例，死亡23,000例，5年生存率为46%，晚期卵巢癌的复发率高达85%。VIC-1911与联用紫杉醇联用有潜力延长患者生存期、降低复发率。
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