12月21日，赛诺菲（Sanofi）宣布，已达成协议收购Amunix Pharmaceuticals（以下简称“Amunix”），以研发下一代生物制品。根据协议条款，赛诺菲将以大约10亿美元的预付款收购Amunix公司，并在实现某些未来开发里程碑后支付后者高达2.25亿美元。赛诺菲宣布，本次收购将增加有前景的T细胞结合器（TCE）和细胞因子治疗管线，先导候选药物AMX-818有望在2022年初进入临床。AMX-818是一种靶向多种表达HER2的实体瘤的（XPAT）T细胞接合器。通过收购，赛诺菲将获得Amunix的Pro-XTEN，XPAT和XPAC多个技术，与现有研发平台互补。
T细胞结合器（TCE）blinatumomab此前已证明重定向T细胞可延长癌症患者的缓解时间。同样，基于细胞因子的疗法也具有显著的抗肿瘤前景。但是，目前TCE和细胞因子的治疗一直受到了副作用和免疫原性的限制。Amunix公司专注于开发创新T细胞结合器和细胞因子，并将这些创新免疫疗法应用于实体瘤的治疗。公司正在利用其专有的XPAT和XPAC平台开发一系列新药，这些新药可以在肿瘤微环境中优先被激活，以克服T细胞疗法和细胞因子疗法的副作用。Amunix目前正在向临床推进AMX-818，其他几个T细胞结合器（包括PSMA-XPAT和EGFR-XPAT），以及蛋白酶激活的细胞因子项目IL12-XPAC。
XTEN平台将重组蛋白工程的精确修饰引入聚合物化学领域（polymer chemistry）。与化学聚合物相似，XTEN蛋白聚合物具有不确定的结构（undefined structures），同时使用有限数量的特定氨基酸，利用重组蛋白表达技术来实现特定的长度和序列。通过XTEN平台设计的蛋白具有较小的免疫原性，可以与多种治疗性蛋白融合（如TCE，细胞因子和检查点抑制剂），最终增加治疗性蛋白在患者体内半衰期，并调节其活性。基于XTEN技术，该公司还开发了XPAC专有平台，旨在克服双特异性抗体和细胞因子这两种治疗方法共同面临的毒性和免疫原性挑战。
参考资料:
[1] Sanofi to acquire Amunix immuno-oncology pipeline with next generation Conditionally Activated Biologics. Retrieved 2021-12-21, from https://www.globenewswire.com/news-release/2021/12/21/2355740/0/en/Sanofi-to-acquire-Amunix-immuno-oncology-pipeline-with-next-generation-Conditionally-Activated-Biologics.html
（原文有删减）
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