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治疗多种神经系统疾病 约26亿美元助力开发选择性GPCR激动剂

  •   来源:药明康德
  • 时间:2021-11-26
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核心提示:近日,NeurocrineBiosciences和SoseiHeptares宣布达成一项战略合作和授权协议,共同开发新型选择性毒蕈碱受体(muscarinicrecept

      近日,Neurocrine Biosciences和Sosei Heptares宣布达成一项战略合作和授权协议,共同开发新型选择性毒蕈碱受体(muscarinic receptors)激动剂,用于治疗精神分裂症、痴呆和其他神经系统疾病。
      毒蕈碱受体对大脑功能至关重要,已被验证为精神病和认知障碍的药物靶点。它们属于G蛋白偶联受体(GPCR)。目前上市药物中大约有34%的药物靶向GPCR。然而由于GPCR是跨膜蛋白,解析它们的结构往往十分困难。Sosei Heptares的独特技术平台可以维持从细胞膜上剥离的GPCR三维结构的完整性,并能够测定它们与多种小分子化合物结合的结构。
      基于这一平台,该公司已经发现多种选择性毒蕈碱M4、M1和M1/M4双重激动剂,在具有潜在治疗效果的同时,避免了非选择性激动剂引起的有害副作用。
      根据协议,Neurocrine Biosciences将获得Sosei Heptares发现的新型选择性毒蕈碱M4、M1和双重M1/M4受体激动剂的开发和商业化权利。先导项目HTL-0016878是一款选择性M4激动剂,Neurocrine Biosciences计划于2022年向FDA提交IND申请,并启动一项评估其作为精神分裂症潜在治疗药物的2期临床试验。HTL-0016878已完成多项1期试验,显示出良好的耐受性和安全性。
      除了正在日本开发的M1激动剂,Neurocrine Biosciences将负责全球研发项目相关的开发成本。Sosei Heptares将收到总计1亿美元的前期付款,并将有资格获得高达约26亿美元的研发、监管和商业化里程碑付款,与分级销售特许权使用费。

参考资料:
[1] Neurocrine Biosciences and Sosei Heptares Announce Collaboration to Develop Novel Muscarinic Receptor Agonists for Schizophrenia and Other Neuropsychiatric Disorders. Retrieved November 22, 2021, from https://neurocrine.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/neurocrine-biosciences-and-sosei-heptares-announce-collaboration

(原文有删减)

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