11月11日，翰森制药的氟维司群仿制药上市申请进入行政审批阶段，有望在近日获批。如若获批，这将是国产第2款氟维司群注射液。
来自：NMPA官网
氟维司群为雌激素受体（ER）下调剂，能够阻断雌激素与ER的结合，临床用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后ER+的局部晚期或转移性乳腺癌。
氟维司群原研厂家为阿斯利康，2002年4月25日，氟维司群注射液获FDA批准上市，用于抗雌激素药物（如他莫昔芬）治疗后病情仍趋恶化的绝经后乳腺癌患者，在2018年该药销售额达到峰值10.28亿美元，随后由于仿制药冲击，其销售额正在下滑，2020年销售额5.8亿美元。
氟维司群原研全球销售额（Insight）
来自Insight数据库（http://db.dxy.cn/v5/home/）
来自Insight数据库（http://db.dxy.cn/v5/home/）
阿斯利康的原研药在2010年进入中国，最早上市销售的价格为5458.99元/支，患者负担偏大。2017年，氟维司群注射液通过谈判降价43%进入国家医保乙类目录，医保支付标准为2400元（5ml：0.25g/支），进医保后当年样本医院销售额就突破4840万元，放量显著。2019年的续约谈判中，阿斯利康未降价而遗憾出局；不过在2020年发布的新版医保目录中，氟维司群终于回到医保乙类目录，最新医保支付价格为2306元/支，按医保报销折算后患者自付部分不超过千元。
2019年10月，氟维司群注射液被列入《第一批鼓励仿制药品目录》33个品种之一。国内首仿在2020年8月由「首仿之王」正大天晴获得。如今继天晴之后，翰森制药的氟维司群也进入行政审批，意味着国产第2款仿制药终于要来了。此外根据Insight数据库，印度瑞迪博士、杭州九源基因两家企业也已经递交了上市申请，另有3家外企获批临床。总体而言，竞争比较缓和。
2019年10月，氟维司群注射液被列入《第一批鼓励仿制药品目录》33个品种之一。国内首仿在2020年8月由「首仿之王」正大天晴获得。如今继天晴之后，翰森制药的氟维司群也进入行政审批，意味着国产第2款仿制药终于要来了。此外根据Insight数据库，印度瑞迪博士、杭州九源基因两家企业也已经递交了上市申请，另有3家外企获批临床。总体而言，竞争比较缓和。
氟维司群国内竞争格局（Insight）
来自Insight数据库（http://db.dxy.cn/v5/home/）
上一篇
下一篇
