文章来源：医药观澜
11月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，一款名为etripamil的鼻喷雾剂已获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗成人阵发性室上性心动过速（PSVT）发作，快速转复为窦性心律。公开资料显示，etripamil是Milestone Pharmaceuticals在研的一种新型钙通道阻滞剂，箕星药业于今年5月以超1亿美元的合作获得在大中华区开发和商业化etripamil的独家权益。
11月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，一款名为etripamil的鼻喷雾剂已获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗成人阵发性室上性心动过速（PSVT）发作，快速转复为窦性心律。公开资料显示，etripamil是Milestone Pharmaceuticals在研的一种新型钙通道阻滞剂，箕星药业于今年5月以超1亿美元的合作获得在大中华区开发和商业化etripamil的独家权益。
截图来源：CDE官网
PSVT是一种以间歇性发作的以室上性心动过速（SVT）为特征的快速心率状态。室上性心动过速的发作常常伴有包括心悸、出汗、胸闷或胸痛、气短、突然出现疲劳、头晕或眩晕、晕倒和焦虑在内的症状。
当前，全球已经有一些钙通道阻滞剂获批用于治疗PSVT以及其他心脏疾病，但这些产品通常在急诊科或其他急性护理条件下进行。Etripamil作为一种新型强效钙通道阻滞剂，将为患者提供一种能快速起效的鼻腔喷雾剂。这样患者可以随时随地自行给药。
公开资料显示，etripamil也是Milestone公司主要临床产品。根据该公司今年5月公布的NODE-301研究最新数据，与安慰剂相比，在接受etripamil治疗的患者中观察到PSVT相关症状显著改善和更少的急诊室访问（ER Visits）。
2021年5月，箕星药业与Milestone公司达成独家许可及合作协议，获得在大中华区开发和商业化供PSVT患者使用的在研新药etripamil的独家权益。箕星药业是由RTW Investments投资设立的一家创新生物医药公司，致力于在中国推进创新药物开发。基于上述合作，Milestone公司将获得1500万美元首付款和来自RTW的500万美元股权投资，以及有资格获得最高不超过1.075亿美元的里程碑付款和未来在大中华区销售etripamil的销售分成。
目前，etripamil正处于治疗PSVT的3期临床阶段，以及治疗心房颤动伴快速心室率（AFib-RVR）患者的2期概念验证试验阶段。
注：原文有删减
参考文献：
[1]中国国家药监局药品审评中心. Retrieved Nov. 9，2021, from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d
[2]Milestone Pharmaceuticals宣布与箕星药业达成独家许可协议，在大中华区开发和商业化治疗PSVT的药物Etripamil . Retrieved May 17, 2021, from http://www.jixingbio.com/pr-20210517-milestone-pharmaceuticals%E5%AE%A3%E5%B8%83%E4%B8%8E%E7%AE%95%E6%98%9F%E8%8D%AF%E4%B8%9A%E8%BE%BE%E6%88%90%E7%8B%AC%E5%AE%B6%E8%AE%B8%E5%8F%AF%E5%8D%8F%E8%AE%AE%E5%9C%A8%E5%A4%A7%E4%B8%AD/
[3]Milestone Pharmaceuticals Announces Late-Breaker Oral Presentation of NODE-301 Data at ACC.21 . Retrieved May 17, 2021, from https://milestonepharma.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/milestone-pharmaceuticals-announces-late-breaker-oral
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