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5亿美元!云顶新耀引进mRNA新冠疫苗等产品

  •   来源:云顶新耀
  • 时间:2021-09-14
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核心提示:▪云顶新耀获得经临床验证的mRNA平台和潜在同类领先mRNA新冠疫苗的完整技术转让▪云顶新耀与ProvidenceTherapeutics将开展权益对

▪ 云顶新耀获得经临床验证的mRNA 平台和潜在“同类领先” mRNA新冠疫苗的完整技术转让
▪ 云顶新耀与Providence Therapeutics将开展权益对等(50:50)的全球合作,利用其领先的mRNA技术共同开发另外两种产品
▪ 该项合作将加速拓展云顶新耀的药物发现能力,开发基于mRNA技术的其他产品并拥有全球权益

      云顶新耀(Everest Medicines, HKEX 1952.HK)今天宣布与 Providence Therapeutics控股公司(以下简称“Providence”)分别达成两项最终协议。第一项协议是关于在大中华区、东南亚、巴基斯坦等亚洲新兴市场获得Providence公司的mRNA新冠候选疫苗的授权许可;第二项协议是关于建立广泛的战略合作伙伴关系,利用Providence公司领先的mRNA技术平台在全球开发mRNA产品。Providence是一家聚焦信使RNA(又称mRNA)药物和疫苗开发的生物技术公司,其产品处于临床开发阶段。
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      根据双方的合作条款,云顶新耀获得Providence的mRNA新冠疫苗的权益区域包括:大中华区、新加坡、印度尼西亚、菲律宾、越南、泰国、缅甸、马来西亚、柬埔寨、老挝、东帝汶、文莱和巴基斯坦(统称云顶新耀权益区域)。Providence的主要mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B目前正处于2期临床试验阶段,结果显示了该疫苗总体上的安全性和良好的耐受性。S蛋白假病毒中和抗体实验显示,接种PTX-COVID9-B受试者的血清对SARS-CoV-2 (G614)毒株具有高水平的中和抗体滴度。所有受试者在第一次接种后均产生了中和抗体,第二次接种后抗体水平增加了10倍以上。PTX-COVID19-B疫苗接种者对原始毒株以及Alpha、Beta和Delta(德尔塔毒株)等需要关注的变异株(简称“VOC”)具有高水平的血清中和抗体滴度,相比现有批准的mRNA疫苗表现更为优异。云顶新耀还将获得Providence针对特定VOC的下一代mRNA新冠候选疫苗的权益,这些mRNA新冠候选疫苗目前正处于临床前开发阶段。

      云顶新耀和Providence还将开展权益对等(50:50)的全球合作。在合作中,双方将开发另外两种预防性或治疗性产品(“合作产品”),合作产品的全球权益将由云顶新耀和Providence共同享有。云顶新耀还将能够使用Providence的mRNA技术平台研发产品(“其它产品”)的权益,以在广泛的其他预防和治疗领域进行疫苗和药物发现。该项合作包括将Providence当前和未来商业化生产的完整技术和工艺转让给云顶新耀,协助云顶新耀进行本地化生产及分销,以便给大中华区及其他亚洲地区的人民提供差异性和通过临床验证的mRNA新冠疫苗、应对其他传染性疾病的mRNA疫苗,以及治疗一系列严重疾病的mRNA药品。

交易条款

根据交易协议的条款,Providence将获得:
1、新冠疫苗方面
▪  5千万美元的初始预付款,现金形式支付
▪  在大中华区和新加坡,新冠疫苗的利润分红最高可达1亿美元,一旦利润分配总额达到1亿美元,云顶新耀将支付新冠疫苗销售的中高个位数比例的特许权费用,在大中华区和新加坡以外的云顶新耀权益区域,最高可达中等十分位数比例的特许权费用

2、合作产品、其它产品和mRNA技术平台方面

▪  5千万美元的初始预付款,现金形式支付
▪  根据特定的技术转让、制造、临床前、开发以及商业化里程碑的实现,未来将支付最高3亿美元的阶段性里程碑付款,以新发行的云顶新耀股票支付


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