根据协议，Adaptimmune将收到1.5亿美元的预付款和接下来五年内额外1.5亿美元付款。此外，Adaptimmune还可获得总价值可能超过30亿美元的研究、开发、监管和商业里程碑付款以及中个位数至低双位数净销售额的分级特许权使用费。
合作由两个组成部分：1）开发针对多达5个癌症靶点的同种异体T细胞疗法；2）开发个体化的同种异体T细胞疗法。Adaptimmune将负责使用其诱导多能干细胞 (iPSC) 衍生的同种异体平台开发临床候选药物，以产生T细胞 (iT细胞)。Genentech将负责输入TCR以及随后的临床开发和商业化。
Adaptimmune公司属于全球领先的T细胞受体(TCR)-T细胞疗法公司，该公司旨在对T细胞进行工程化改造或修饰，使其对肿瘤细胞表面的HLA多肽复合物具有更高亲和力，从而靶向和破坏多种实体肿瘤。
通过对T细胞内T细胞受体序列的编码和改造，产生的T细胞能够与患者自身的免疫系统发挥协同作用，以靶向特定的肿瘤肽。Adaptimmune的技术平台能够识别和选择可能对患者最有效的T细胞受体，同时最大限度地减少脱靶（非癌细胞结合）效应。
Adaptimmune公司基于SPEAR（Specific Peptide Enhanced Affinity Receptor，特异性肽增强亲和力受体）平台开发的TCR-T产品主要靶向MAGE-A4、MAGE-A10、甲胎蛋白（AFP）等靶点。
Adaptimmune靶向MAGE-A4的TCR-T疗法ADP-A2M4在治疗滑膜肉瘤、黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤的II期研究中取得积极结果。25例疗效可评估患者中，2例完全缓解，8例部分缓解，11例疾病稳定，4例疾病进展。目前处于关键II/III期研究阶段，有望2022年递交BLA。
靶向AFP的TCR-T疗法ADP- A2AFP前几日在治疗肝细胞癌的I期研究中取得积极结果。13例接受治疗患者中，1例完全缓解，6例疾病稳定，4例疾病进展，2例未获得扫描结果。疾病控制率为64%（7/11）。
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